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Campo DCValorIdioma
dc.creatorDuarte, Jaqueline da Silva-
dc.date.accessioned2019-11-21T15:21:32Z-
dc.date.available2016-02-19-
dc.date.available2019-11-21T15:21:32Z-
dc.date.issued2015-07-28-
dc.identifier.citationDUARTE, Jaqueline da Silva. Microextração líquido-líquido dispersiva assistida por vortex e ultrassom aplicada à determinação de diferentes classes de pesticidas em água. 2015. 61 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso, Instituto de Ciências Exatas e da Terra, Cuiabá, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttp://ri.ufmt.br/handle/1/1594-
dc.description.abstractThis study comprised the development and validation of a method of liquid-liquid microextraction dispersive with emulsification assisted by vortex and ultrasound (USVADLLME) for the simultaneous determination of four triazines (ametrina, atrazine, prometryne and terbuthylazine), two triazinones (metribuzin and hexazinone) and one triazole (flutriafol) in water. The analytes quantitation was performed by gas chromatography with mass detection (GC-MS). The experimental condition that provided the best results were: 5.00 mL of sample, 100 µL extractor solvent toluene and 1 minute of sonication at 40º C. At this conditions, the method detection limit (MDL) ranged from 0.10 to 2.71 μg L-1 for flutriafol to terbuthylazine, respectively. The linear working range was 1.00 to 150 μg L-1 . The accuracy, measured in terms of percentage recovery was greater than 77.2% to all evaluated analytes. The repeatability and intermediate precision ranged from 1.4 to 9.0% and from 2.9 to 15%, respectively. The USVADLLME method was also applied to river water and stream water samples, with different physic chemical properties, and no matrix effects on the accuracy and precision of the method were not observed. These results suggest that USVADLLME -GC/MS may be used for the determination of these analytes in water, with the advantage of using small amounts of solvents, easy operation and low cost.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Nádia Paes (nadia66paes@gmail.com) on 2019-11-12T11:53:27Z No. of bitstreams: 1 DISS_2015_Jaqueline da Silva Duarte.pdf: 931077 bytes, checksum: 8b9a500bca04336c95a7e77f23a192e5 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Jordan (jordanbiblio@gmail.com) on 2019-11-21T15:21:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISS_2015_Jaqueline da Silva Duarte.pdf: 931077 bytes, checksum: 8b9a500bca04336c95a7e77f23a192e5 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-11-21T15:21:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISS_2015_Jaqueline da Silva Duarte.pdf: 931077 bytes, checksum: 8b9a500bca04336c95a7e77f23a192e5 (MD5) Previous issue date: 2015-07-28en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Mato Grossopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleMicroextração líquido-líquido dispersiva assistida por vortex e ultrassom aplicada à determinação de diferentes classes de pesticidas em águapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subject.keywordMicroextraçãopt_BR
dc.subject.keywordÁguapt_BR
dc.subject.keywordPesticidaspt_BR
dc.contributor.advisor1Villa, Ricardo Dalla-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3833910870715410pt_BR
dc.contributor.referee1Villa, Ricardo Dalla-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3833910870715410pt_BR
dc.contributor.referee2Dores, Eliana Freire Gaspar de Carvalho-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4094572237082106pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9464094284090083pt_BR
dc.description.resumoNeste trabalho foi desenvolvido e validado um método de microextração líquido líquido dispersiva com emulsificação assistida por vortex e ultrassom (USVADLLME) para determinação simultânea de quatro triazinas (ametrina, atrazina, prometrina e terbutilazina), duas triazinonas (metribuzina e hexazinona) e um triazole (flutriafol) em água. A quantificação dos analitos foi feita por cromatografia a gás com detector de massas (GC/EM). A condição experimental que proporcionou os melhores resultados foi: 5,00 mL de amostra, 100 µL de solvente extrator tolueno e 1 minuto de sonicação a 40º C. Com esta condições, os limites de detecção do método (LDM) variaram de 0,10 a 2,71 µg L-1 para o terbutilazina e flutriafol respectivamente. A faixa linear de trabalho foi de 1,0 - 150,0 µg L-1 . A exatidão, medida em termos de porcentagem de recuperação, foi superior a 77,2%, para todos os analitos avaliados. A repetititividade e a precisão intermediária, variaram de 1,4 a 9,0% e 2,9 a 15%, respectivamente. A USVADLLME também foi aplicada em amostras de água de rio e de córrego, com diferentes propriedades físico químicas e não foram observados efeitos de matriz sobre a exatidão e precisão do método. Estes resultados sugerem que a USVADLLME -CG/EM pode ser utilizada na determinação dos referidos analitos em água, com a vantagem de utilizar pequenas quantidades de solventes, ser de simples operação e de baixo custo.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exatas e da Terra (ICET)pt_BR
dc.publisher.initialsUFMT CUC - Cuiabápt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.subject.keyword2Microextrationpt_BR
dc.subject.keyword2Waterpt_BR
dc.subject.keyword2Pesticidespt_BR
dc.contributor.referee3Martins, Eucarlos de Lima-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/6234624099589221pt_BR
Aparece na(s) coleção(ções):CUC - ICET - PPGQ - Dissertações de mestrado

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