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dc.creatorGalvão, Anderson Dourado-
dc.date.accessioned2019-11-21T16:08:27Z-
dc.date.available2017-10-10-
dc.date.available2019-11-21T16:08:27Z-
dc.date.issued2017-07-10-
dc.identifier.citationGALVÃO, Anderson Dourado. Síntese, caracterização e avaliação do potencial bactericida do composto tetrafluorborato de aquotrisonicotinaminocobalto (II)- [Co(H2O)(isn)3](BF4)2. 2017.58 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso, Instituto de Ciências Exatas e da Terra, Cuiabá, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttp://ri.ufmt.br/handle/1/1603-
dc.description.abstractIn this work the isonicotinamide was coordinated to the Cobalt ion in oxidation state +2. A new coordination compound of Cobalt and isonicotinamide, [Co(H2O)(isn)3](BF4)2, was synthesized and described. The compound was characterized by thermoanalytical techniques TG-DTG and TG-DSC, where it was possible to propose the mechanism of thermal decomposition. It was also possible to determine the solubility of the material and the electrical nature of the chemical species synthesized by means of spectroscopy in the medium infrared region (FTIR). The bactericidal activity of [Co(H 2O)(isn)3](BF4)2, CoCl2 and free Isonicotinamide was tested for the bacteria Streptococcus mutans (Gram +) and Escherichia coli (Gram -) and the synthesized compound showed to be sensitive For both bacteria.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Nádia Paes (nadia66paes@gmail.com) on 2019-11-12T15:27:39Z No. of bitstreams: 1 DISS_2017_Anderson Dourado Galvão.pdf: 1974955 bytes, checksum: 7d405870ce55736e021cb35621128576 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Jordan (jordanbiblio@gmail.com) on 2019-11-21T16:08:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISS_2017_Anderson Dourado Galvão.pdf: 1974955 bytes, checksum: 7d405870ce55736e021cb35621128576 (MD5)en
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dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Mato Grossopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleSíntese, caracterização e avaliação do potencial bactericida do composto tetrafluorborato de aquotrisonicotinaminocobalto (II)- [Co(H2O)(isn)3](BF4)2pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subject.keywordCobaltopt_BR
dc.subject.keywordBactericidapt_BR
dc.subject.keywordIsonicotinamidapt_BR
dc.contributor.advisor1Santos, Wagner Batista dos-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2954701220427351pt_BR
dc.contributor.referee1Santos, Wagner Batista dos-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2954701220427351pt_BR
dc.contributor.referee2Pavanin, Luiz Alfredo-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/7670780232195782pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0553651994064959pt_BR
dc.description.resumoNeste trabalho a isonicotinamida foi coordenada ao íon Cobalto no estado de oxidação +2. Um novo composto de coordenação de Cobalto e isonicotinamida, [Co(H2O)(isn)3](BF4)2, foi sintetizado e descrito. O composto sintetizado foi caracterizado por técnicas termoanalíticas TG-DTG e TG-DSC, onde foi possível propor o mecanismo de decomposição térmica. Através da espectroscopia na região do infravermelho médio (FTIR), pode-se inferir o sítio de ligação entre a Isonicotinamida e metal, também foi possível determinar a solubilidade do material e a natureza elétrica da espécie química sintetizada. Foram testada a atividade bactericida do [Co(H2O)(isn)3](BF4)2, do CoCl2 e da Isonicotinamida livre para as bactérias Streptococcus mutans (Gram +) e Escherichia coli (Gram -) e o composto sintetizado se mostrou sensível para ambas as bactérias.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exatas e da Terra (ICET)pt_BR
dc.publisher.initialsUFMT CUC - Cuiabápt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.subject.keyword2Cobaltpt_BR
dc.subject.keyword2Bactericidept_BR
dc.subject.keyword2Isonicotinamidept_BR
dc.contributor.referee3Siqueira, Adriano Buzutti de-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/6569021588718910pt_BR
Aparece na(s) coleção(ções):CUC - ICET - PPGQ - Dissertações de mestrado

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