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dc.creatorRosa, Letícia de Oliveira-
dc.date.accessioned2019-11-28T14:40:51Z-
dc.date.available2013-09-09-
dc.date.available2019-11-28T14:40:51Z-
dc.date.issued2013-08-30-
dc.identifier.citationROSA, Letícia de Oliveira. Avaliação do dano basal no DNA e da expressão de proteínas do mecanismo de reparo por excisão de bases em leucócitos de pacientes com hanseníase multibacilar. 2013. 44 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, Faculdade de Medicina, Cuiabá, 2013.pt_BR
dc.identifier.urihttp://ri.ufmt.br/handle/1/1626-
dc.description.abstract.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Simone Souza (simonecgsouza@hotmail.com) on 2019-11-18T13:07:40Z No. of bitstreams: 1 DISS_2013_Leticia de Oliveira Rosa.pdf: 1017107 bytes, checksum: 7abe679d8d1028ee468d5bec5d8273db (MD5)en
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dc.description.sponsorshipFAPEMATpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Mato Grossopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleAvaliação do dano basal no DNA e da expressão de proteínas do mecanismo de reparo por excisão de bases em leucócitos de pacientes com hanseníase multibacilarpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subject.keywordHanseníasept_BR
dc.subject.keywordLeucócitospt_BR
dc.subject.keywordEstresse oxidativopt_BR
dc.subject.keywordDano oxidativo no DNApt_BR
dc.subject.keywordBERpt_BR
dc.subject.keywordXRCC1pt_BR
dc.subject.keywordOGG1pt_BR
dc.contributor.advisor1Branco, Carmen Lúcia Bassi-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0202623098081674pt_BR
dc.contributor.referee1Branco, Carmen Lúcia Bassi-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0202623098081674pt_BR
dc.contributor.referee2Pelloso, Lia Rachel Chaves do Amaral-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/1267225376308387pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6822971088397299pt_BR
dc.description.resumoA infecção pela Mycobacterium leprae está associada com aumento do estresse oxidativo e redução do potencial antioxidante em células de pacientes hansenianos. Além disso, os leucócitos desses pacientes apresentam maiores níveis de dano no DNA e menor eficiência de reparo deste dano, quando comparados com células de indivíduos saudáveis. Neste estudo, investigamos parâmetros de estresse oxidativo (peroxidação lipídica e atividade de superóxido dismutase-SOD), o nível de dano oxidativo basal no DNA e a expressão de proteínas de reparo do mecanismo por excisão de bases (BER, base excision repair) em leucócitos de pacientes com hanseníase multibacilar em tratamento, em comparação com controles não infectados. Foram obtidas 38 amostras de sangue periférico de pacientes e 38 controles, pareados por idade e sexo. O nível de peroxidação lipídica foi determinado pela dosagem do malondialdeido (MDA), e a atividade SOD foi avaliada utilizando-se um kit comercial. O dano oxidativo no DNA foi determinado utilizando-se o ensaio do cometa alcalino modificado com o uso da enzima hOGG1, e a expressão de proteínas do BER (OGG1 e XRCC1) foi analisada por meio da técnica de western blot. A concentração de MDA foi 3 vezes maior no plasma dos pacientes (6,36±1,87) do que nos controles (2,65 ±1,16), (p<0,0001). A atividade da SOD apresentou-se reduzida nos pacientes (224.0±63,1) em comparação com os controles (249.4±62,47), embora essa diferença não tenha sido estatisticamente significativa (p>0,05). A razão MDA/SOD mostrou-se aumentada significativamente em pacientes (0,05±0,07) quando comparados aos controles (0,018±0,02) indicando maior nível de estresse oxidativo nos pacientes. Os leucócitos dos pacientes apresentaram dano basal no DNA (TM = 6,04 ± 2,54) significativamente maior do que o observado para as células dos controles (TM = 2,01 ± 1,22) (p< 0.05), bem como maior dano oxidativo (TM = 5,140± 3,400) do que em leucócitos dos controles (TM= 3,372 ± 1,690) (p<0,05). No entanto, não houve diferença entre os grupos quanto à expressão das proteínas do BER. Os resultados sugerem que o estresse oxidativo elevado em células de pacientes com hanseníase pode ser acompanhado por aumento do dano oxidativo no DNA, mas não na expressão das proteínas do BER, o que poderia contribuir para o acúmulo desse tipo de dano nas células desse pacientes.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Medicina (FM)pt_BR
dc.publisher.initialsUFMT CUC - Cuiabápt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúdept_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApt_BR
dc.subject.keyword2.pt_BR
dc.subject.keyword2.pt_BR
dc.contributor.referee3Soares, Christiane Pienna-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/1768025290373669pt_BR
Aparece na(s) coleção(ções):CUC - FM - PPGCS - Dissertações de mestrado

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