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dc.creatorBanfi, Felipe Finger-
dc.date.accessioned2022-02-01T15:14:32Z-
dc.date.available2019-04-12-
dc.date.available2022-02-01T15:14:32Z-
dc.date.issued2019-02-21-
dc.identifier.citationBANFI, Felipe Finger. Avaliação do veneno de sapo da espécie Rhinella marina em ensaios in vitro e in silico como potencial antimalárico. 2019. 125 f. Dissertação (Mestrado em Ciências em Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, Campus Universitário de Sinop, Instituto de Ciências da Saúde, Sinop, 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttp://ri.ufmt.br/handle/1/3165-
dc.description.abstract.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Valquíria Barbieri (kikibarbi@hotmail.com) on 2021-11-09T21:55:21Z No. of bitstreams: 1 DISS_2019_Felipe Finger Banfi.pdf: 4186920 bytes, checksum: 063d0d2e78031a06e53762c01c23b8ae (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Carlos Eduardo da Silveira (carloseduardoufmt@gmail.com) on 2022-02-01T15:14:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISS_2019_Felipe Finger Banfi.pdf: 4186920 bytes, checksum: 063d0d2e78031a06e53762c01c23b8ae (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2022-02-01T15:14:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISS_2019_Felipe Finger Banfi.pdf: 4186920 bytes, checksum: 063d0d2e78031a06e53762c01c23b8ae (MD5) Previous issue date: 2019-02-21en
dc.description.sponsorshipFAPEMATpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Mato Grossopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleAvaliação do veneno de sapo da espécie Rhinella marina em ensaios in vitro e in silico como potencial antimaláricopt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subject.keywordAntiplasmodiaispt_BR
dc.subject.keywordBufadienolídeospt_BR
dc.subject.keywordDockingpt_BR
dc.contributor.advisor1Sanchez, Bruno Antonio Marinho-
dc.contributor.advisor-co1Varotti, Fernando de Pilla-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8822250034512486pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3889114548982480pt_BR
dc.contributor.referee1Sanchez, Bruno Antonio Marinho-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3889114548982480pt_BR
dc.contributor.referee2Fontes, Cor Jesus Fernandes-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5971254060419331pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1152514208828049pt_BR
dc.description.resumoA resistência do plasmódio aos antimaláricos atuais caracteriza um grande problema no controle da doença, demonstrando urgência na busca de novos regimes terapêuticos. A biodiversidade brasileira favorece a pesquisa de novas substâncias, onde o reino animal tem se mostrado promissora fonte de compostos bioativos. Assim, o objetivo do estudo foi avaliar in silico e in vitro o potencial antiplasmodial e citotóxico de quatro compostos isolados do veneno de sapos da espécie Rhinella marina da Amazônia Meridional. O veneno foi extraído por compressão manual das glândulas paratoides dos anfíbios. O material foi seco, extraído com metanol, filtrado e concentrado em rotaevaporador. Foram isolados 4 compostos por cromatografia e identificados por ressonância magnética nuclear: CRV-28, CRV-6-28-51, MB-1 e MB-3. Inicialmente, realizou-se triagem virtual inversa dos compostos utilizando o banco Brazilian Malaria Molecular Targets (BraMMT), constituído de 35 alvos moleculares pertencentes ao Plasmodium falciparum. Dentre os potencias alvos, o transportador de hexose do Plasmodium falciparum (PfHT) interagiu expressivamente com os 4 compostos. Além disso, os compostos CRV-28, MB-1 e MB-3 respeitaram os parâmetros estabelecidos por Lipinski, indicando bom perfil de biodisponibilidade oral. Então, avaliou-se o potencial antiplasmodial in vitro utilizando cepa de P. falciparum cloroquina-resistente. A citotoxicidade foi determinada por ensaios in vitro em linhagem celular pulmonar, utilizando a redução de sal tetrazólico. Valores de inibição de 50% do crescimento parasitário (IC50) e celular (LC50) foram obtidos por curvas dose-resposta. O índice de seletividade (IS) foi obtido pela razão entre os valores de LC50 e IC50. Os 4 compostos apresentaram atividade antimalárica in vitro (IC50 entre 3,44 e 19,11 μM), porém apenas a substância CRV-28 foi seletiva para o parasito (LC50 > 200 e IS > 10). As outras 3 moléculas demonstraram citotoxicidade (LC50 e IS < 10). Assim, encontrou-se uma nova molécula (CRV-28) com atividade antimalárica, ausência de citotoxicidade e bom perfil de biodisponibilidade oral.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstitutos de Ciências da Saúde (ICS) – Sinoppt_BR
dc.publisher.initialsUFMT CUS - Sinoppt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências em Saúdept_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
dc.subject.keyword2.pt_BR
dc.subject.keyword2.pt_BR
dc.contributor.referee3Carvalho, Luzia Helena-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/5305938120287353pt_BR
Aparece na(s) coleção(ções):CUS - ICS - PPGCS - Dissertações de mestrado

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