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dc.creatorMachado, Mariana Pirani Rocha-
dc.date.accessioned2023-06-16T16:48:05Z-
dc.date.available2017-04-24-
dc.date.available2023-06-16T16:48:05Z-
dc.date.issued2017-02-23-
dc.identifier.citationMACHADO, Mariana Pirani Rocha. O tratamento de Prednisona em ratos com diabete de intensidade moderada: parâmetros bioquímicos e resposta celular. 2017. 47 f. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Básicas e Aplicadas) - Universidade Federal de Mato Grosso, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde, Barra do Garças, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttp://ri.ufmt.br/handle/1/4174-
dc.description.abstractPrednisone (PRED) in therapeutic plays as immunosuppressive and anti-inflammatory, however its use requires attention of use, once it is a glucocorticoid and can lead to several side effects, especially in individuals intolerant to glucose. Therefore, the objective of this study was to evaluate the effects of the use of prednisone in rats with mild diabetes by biochemical and immunological biomarkers. Mild diabetes was induced on the 1st day of life of the rats with streptozotocin administration (100mg/kg) and confirmed the diabetic state at 75 days of age by oral glucose tolerance test (OGTT). Then, the rats were divided into control group (C), treated control group – C+PRED (oral treatment of 1.25mg/kg/day PRED); diabetic group - DM (mild diabetes) and treated diabetic rats – DM+PRED (mild diabetes, treatment with PRED, same dose as C+PRED group). Untreated groups were given vehicle (SyrSpend SF®), having volume adjusted according to body weight. The treatment was during 21 days and were measured weekly body weight, food and water intake, and glycemia. In the 3rd week, the OGTT tests and the insulin tolerance test (ITT) were performed. On the last day, the organs were collected to estimate the relative weight and the collection of whole blood for serum biochemical analyzes, leukogram and immunoglobulin G levels. The data show that body weight was decreased in the groups with mild diabetes. However, treatment in diabetic rats increased food intake, glycemia, and increased the number of total leukocytes, lymphocytes and neutrophils, but decreased serum triglyceride levels, high-density lipoprotein (HDL) and very low density (VLDL). In addition, in both diabetic groups, they presented a glucose intolerance by OGTT and a light insulin resistance due to the slow glycemic drop with the administration of NPH insulin, what was clearer in the DM+PRED group. Therefore, it was concluded that the use of prednisone is not freely recommended for individuals that presents intolerant to glucose, and should be replaced by another immunosuppressive and anti-inflammatory, in order not to aggravate this condition.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Nádia Paes (nadia66paes@gmail.com) on 2022-05-20T14:56:24Z No. of bitstreams: 1 DISS_2017_Mariana Pirani Rocha Machado.pdf: 1129439 bytes, checksum: 759d38338d52cc85e0d0f87ac7cd414b (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Jordan Souza (jordanbiblio@gmail.com) on 2023-06-16T16:48:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISS_2017_Mariana Pirani Rocha Machado.pdf: 1129439 bytes, checksum: 759d38338d52cc85e0d0f87ac7cd414b (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2023-06-16T16:48:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISS_2017_Mariana Pirani Rocha Machado.pdf: 1129439 bytes, checksum: 759d38338d52cc85e0d0f87ac7cd414b (MD5) Previous issue date: 2017-02-23en
dc.description.sponsorshipFAPEMATpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Mato Grossopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleO tratamento de Prednisona em ratos com diabete de intensidade moderada : parâmetros bioquímicos e resposta celularpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subject.keywordAnti-inflamatóriospt_BR
dc.subject.keywordDiabete moderadopt_BR
dc.subject.keywordDislipidemiapt_BR
dc.subject.keywordGlicocorticoidept_BR
dc.subject.keywordIntolerância à glicosept_BR
dc.subject.keywordLeucocitosept_BR
dc.subject.keywordPrednisonapt_BR
dc.subject.keywordResistência à insulinapt_BR
dc.contributor.advisor1Campos, Kleber Eduardo de-
dc.contributor.advisor-co1Volpato, Gustavo Tadeu-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8276825973471698pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6939343303863367pt_BR
dc.contributor.referee1Campos, Kleber Eduardo de-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6939343303863367pt_BR
dc.contributor.referee2Brune, Maria Fernanda Spegiorin Salla-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/6490966175710971pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7638132210951257pt_BR
dc.description.resumoA prednisona (PRED) na terapêutica age como imunossupressor e anti-inflamatório, porém seu uso exige cuidados, pois sendo um glicocorticoide pode levar a vários efeitos colaterais, sobretudo em indivíduos intolerantes à glicose. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do uso da prednisona em ratos com diabete de intensidade moderada por meio de biomarcadores bioquímicos e imunológicos. Para isto, o diabete moderado foi induzido no 1º dia de vida dos ratos com administração de streptozotocin (dose de 100mg/Kg) nos ratos e realizada confirmação deste estado diabético aos 75 dias de vida através do teste oral de tolerância a glicose (TOTG). Em seguida, os ratos foram divididos em grupo controle (C), grupo tratado (tratamento via oral de 1,25mg/Kg/dia de PRED, C+PRED); grupo diabético (diabete moderado, DM) e diabético tratado (diabete moderado, tratamento com PRED mesma dose que no grupo C+PRED). Aos grupos não tratados foram administrados veículo (SyrSpend SF®), tendo volume ajustado de acordo com o peso. O tratamento durou 21 dias e foram mensurados semanalmente o peso corpóreo, consumo alimentar e hídrico, e glicemia. Na 3ª semana foram realizados os testes de TOTG e o teste de tolerância à insulina (TTI). No último dia, fez-se a coleta dos órgãos para estimar o peso relativo e também a coleta do sangue total para análises bioquímicas séricas, leucograma e níveis de imunoglobulina G. Como resultados, os dados mostraram que o peso corpóreo foi diminuído nos grupos com diabete moderado. Contudo, o tratamento nos ratos diabéticos aumentou a ingesta alimentar, a glicemia, e também aumentou o número de leucócitos totais, linfócitos e neutrófilos, porém diminuiu os níveis séricos de triglicerídeos, lipoproteínas de densidade alta (HDL) e densidade muito baixa (VLDL). Além disso, em ambos os grupos diabéticos apresentaram quadro de intolerância à glicose pelo TOTG e leve resistência à insulina pela lentidão da queda glicêmica com a administração da insulina NPH, sendo mais evidenciados no grupo DM+PRED. Portanto, conclui-se que o uso da prednisona não deve ser livremente recomendado para indivíduos que apresentam intolerância à glicose, devendo ser substituído por outro imunossupressor e anti-inflamatório, a fim de não agravar este quadro.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Biológicas e da Saúde (ICBS) – Araguaiapt_BR
dc.publisher.initialsUFMT CUA - Araguaiapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Básicas e Aplicadaspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
dc.subject.keyword2Anti-inflammatory agentspt_BR
dc.subject.keyword2Dyslipidemiapt_BR
dc.subject.keyword2Glucocorticoidpt_BR
dc.subject.keyword2Glucose intolerancept_BR
dc.subject.keyword2Leukocytosispt_BR
dc.subject.keyword2Mild diabetespt_BR
dc.subject.keyword2Prednisonept_BR
dc.subject.keyword2Resistance to insulinpt_BR
dc.contributor.referee3Reinaque, Ana Paula Barcelos-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/6456302022066024pt_BR
Aparece na(s) coleção(ções):CUA - ICBS - PPGIP - Dissertações de mestrado

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