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Campo DCValorIdioma
dc.creatorConceição, Thais Figueiredo-
dc.date.accessioned2025-02-10T19:38:44Z-
dc.date.available2024-09-12-
dc.date.available2025-02-10T19:38:44Z-
dc.date.issued2024-03-06-
dc.identifier.citationCONCEIÇÃO, Thais Figueiredo. Estudo clínico genético sobre a displasia coxofemoral em cães e sua associação ao polimorfismos de nucleotídeos simples (SNPs) candidatos. 2024. 48 f. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal de Mato Grosso, Faculdade de Medicina Veterinária, Cuiabá, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttp://ri.ufmt.br/handle/1/6510-
dc.description.abstractHip dysplasia (CD), characterized by abnormal laxity of the hip joint, predominantly affects medium and large dogs. This study aimed to investigate the incidence of CD through genetic analysis, using three single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with the disease in other breeds. This genetic approach seeks to enhance understanding of the genetic basis underlying CHD, with significant implications for early diagnosis and the development of more effective management and treatment strategies. Whole blood samples were collected from 61 individuals, processed for DNA extraction, polymerase chain reaction (PCR) amplification, and sequencing of the BICF2G630227898, BICF2G630339806, and BICF2S2459425 SNP regions. The results revealed that 96% of individuals had the BICF2G630227898 SNP, while 62% and 34% had the BICF2G630339806 and BICF2S2459425 SNPs, respectively. These findings contribute to a deeper understanding of the genetic predisposition to hip dysplasia, emphasizing the need for additional research to identify polymorphisms associated with the condition and to develop accurate diagnoses based on genetic analysis.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Simone Gomes (simonecgsouza@gmail.com) on 2025-02-10T18:14:32Z No. of bitstreams: 1 TESE_2024_Thais Figueiredo Conceição.pdf: 745447 bytes, checksum: 998318904a2a6c949395dc1378c50610 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Carlos Eduardo da Silveira (carloseduardoufmt@gmail.com) on 2025-02-10T19:38:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TESE_2024_Thais Figueiredo Conceição.pdf: 745447 bytes, checksum: 998318904a2a6c949395dc1378c50610 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2025-02-10T19:38:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TESE_2024_Thais Figueiredo Conceição.pdf: 745447 bytes, checksum: 998318904a2a6c949395dc1378c50610 (MD5) Previous issue date: 2024-03-06en
dc.description.sponsorshipCNPqpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Mato Grossopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleEstudo clínico genético sobre a displasia coxofemoral em cães e sua associação ao polimorfismos de nucleotídeos simples (SNPs) candidatospt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.subject.keywordDisplasia coxofemoral em cãespt_BR
dc.subject.keywordPolimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs)pt_BR
dc.subject.keywordAnálises genéticaspt_BR
dc.subject.keywordRadiografias caninaspt_BR
dc.contributor.advisor1Souza, Roberto Lopes de-
dc.contributor.advisor-co1Nakazato, Luciano-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3898850578198054pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7447876802000519pt_BR
dc.contributor.referee1Souza, Roberto Lopes de-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7447876802000519pt_BR
dc.contributor.referee2Dower, Nathalie Moro Bassil-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/3980401918689093pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3012439824570509pt_BR
dc.description.resumoA displasia coxofemoral (DC), caracterizada pela frouxidão anormal da articulação coxofemoral, afeta predominantemente cães de porte médio e grande. Este estudo teve como objetivo investigar a incidência de DC por meio de análises genéticas, utilizando três polimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs) associados à doença em outras raças. Essa abordagem genética busca melhorar o entendimento da base genética subjacente à displasia coxofemoral, com implicações importantes para o diagnóstico precoce e o desenvolvimento de estratégias de manejo e tratamento mais eficazes. Amostras de sangue total foram coletadas de 61 indivíduos, processadas para extração de DNA, amplificação por reação em cadeia da polimerase (PCR) e sequenciamento das regiões dos SNPs BICF2G630227898, BICF2G630339806 e BICF2S2459425. Os resultados revelaram que 96% dos indivíduos apresentaram o SNP BICF2G630227898, enquanto 62% e 34% possuíam os SNPs BICF2G630339806 e BICF2S2459425, respectivamente. Esses achados contribuem para uma compreensão mais aprofundada da predisposição genética à displasia coxofemoral, ressaltando a necessidade de pesquisas adicionais para identificar polimorfismos associados à condição e desenvolver diagnósticos precisos baseados em análises genéticas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Medicina Veterinária (FAVET)pt_BR
dc.publisher.initialsUFMT CUC - Cuiabápt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Veterináriaspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIApt_BR
dc.subject.keyword2Canine hip dysplasiapt_BR
dc.subject.keyword2Single nucleotide polymorphisms (SNPs)pt_BR
dc.subject.keyword2Genetic analysispt_BR
dc.subject.keyword2Canine radiographspt_BR
dc.contributor.referee3Gomes, Lianna Ghisi-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/4848077371685785pt_BR
dc.contributor.referee4Martini, Andresa de Cássia-
dc.contributor.referee4Latteshttp://lattes.cnpq.br/6144446210253174pt_BR
Aparece na(s) coleção(ções):CUC - FAVET - PPGVET - Teses de doutorado

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